Hoe wordt de trimester-screening uitgevoerd?
Op het aangegeven tijdstip ondergaat de vrouw een uitgebreid onderzoek. Het is niet alleen in echografie (om te bepalen hoe fysiek en extern de baby zich ontwikkelt), maar ook in het uitvoeren van een bloedtest van de moeder. Dit wordt gedaan om mogelijke veranderingen te identificeren die kenmerkend zijn voor verschillende foetale misvormingen (in het bijzonder het syndroom van Down, het syndroom van Edwards, en stoornissen in de ontwikkeling van het zenuwstelsel en andere organen en systemen). Echografie meet in de regel de grootte van de cervicale vouw, afwijkingen van de norm zijn een teken van aangeboren afwijkingen. Het onderzoekt ook hoe de bloedstroom van het kind, zijn hart werkt en hoe lang zijn lichaam is. Het is om deze reden dat een dergelijke studie een "dubbele test" wordt genoemd. De duur van 11-13 weken zwangerschap is belangrijk omdat als er afwijkingen worden ontdekt, de aanstaande moeder in staat zal zijn om een beslissing te nemen over de zwangerschapsafbreking .
Voorbereiding op een screening van 1 termijn
Het belangrijkste element van training is de keuze van de kliniek, die moet worden uitgerust met de beste en meest gevoelige apparatuur. Voordat je door de echografie gaat, hoef je in de meeste gevallen alleen de blaas te vullen (drink ½ liter water een uur voor opname), maar in moderne klinieken verlicht dit ongemak transvaginale sensoren die niet vereisen dat de blaas vol is. Omgekeerd, voor transvaginale echografie, moet een blaas worden geleegd (een paar minuten voor opname). Dus de effectiviteit zal hoger zijn.
Om bloed uit de ader te doneren, moet je ten minste 4 uur voor het hek afzien van eten, hoewel het optimaal is om het 's morgens op een lege maag in te nemen. Ook moet u zich houden aan een speciaal dieet voor maximale nauwkeurigheid van het resultaat, namelijk: afzien van vet, vlees, chocolade en zeevruchten. Het dieet vóór de screening van het eerste trimester is erg belangrijk, omdat alle mogelijke fouten niet ten gunste van het kind worden behandeld.
Biochemische screening van het eerste trimester, waarvan de normen voor elke indicator uitgebreid worden bepaald, bestaat uit een analyse van:
- HCG (humaan choriongonadotrofine), waarmee het downsyndroom of de aanwezigheid van een tweeling - wanneer deze toeneemt, evenals een stop in de ontwikkeling van de foetus - kan worden vastgesteld wanneer deze daalt.
- Eiwit A, geproduceerd door de placenta, die gestaag zou moeten toenemen naarmate de foetus zich ontwikkelt.
Indicatoren van screening voor het eerste trimester (de normen voor hCG hangen af van de week waarin de analyse wordt uitgevoerd) zijn als volgt:
- van 25,8 tot 181,6 ng / ml in week 10;
- van 17,4 tot 130,3 ng / ml - in de elfde week;
- van 13,4 tot 128,5 ng / ml - in week 12;
- van 14,2 tot 114,8 ng / ml op de 13e week.
Als u, zoals de meeste moeders, in week 12 een eerste-trimester-screening ondergaat, zullen de echoscopische resultaten als volgt zijn:
- coccygeale pariëtale grootte - van 51 tot 73 mm;
- De dikte van de kraagzone - van 1,6 tot 2,7 mm;
- neusbot - niet minder dan 3 mm;
- hartslag - van 150 tot 174 slagen per minuut.
Genetische screening van het eerste trimester zou geen angst moeten opwekken, omdat dit is wat u toestaat om de zwangerschap van een ondubbelzinnig minderwaardige foetus te laten varen of om te wennen aan het idee dat het speciaal zal zijn. De beslissing ten gunste van de ene of de andere optie wordt echter uitsluitend genomen door ouders die een perinatale screening van het eerste trimester hebben ondergaan.