Natuurlijk heeft elke zwangere vrouw gehoord van verschillende soorten onderzoeken, die toelaten mogelijke genetische afwijkingen in het kind te identificeren. Iemand voert dergelijke analyses vrijwillig uit, zichzelf willen beschermen en iemand die ze zijn aangesteld als verplichte procedure. Biochemische screening is zo'n onderzoek. Het bestaat uit het echografisch onderzoek van de foetus (voor visuele detectie van mogelijke afwijkingen, meting van het neusbot en de halszone) en analyse van het veneuze bloed van de moeder (voor het bepalen van het niveau van het zwangerschapshormoon, estriol en foetaal A-globuline). Dat is de reden waarom de eerste screening, in welke week het werd uitgevoerd, dubbel wordt genoemd. Als u niet weet hoeveel weken de eerste screening is gedaan, neem dan contact op met uw gynaecoloog.
Wanneer moet je de eerste screening doen?
Dus je zwangerschap is al merkbaar en je wilt weten op welke termijn de eerste screening is? Dit is correct, want veel hangt af van deze analyse.
Beantwoording van de vraag in hoeverre de eerste screening is gedaan, zijn artsen meestal niet eens, waarbij zij dit onderzoek op de elfde, twaalfde of dertiende week benoemen. Een verplichte voorwaarde voor het uitvoeren van deze test is de meest nauwkeurige bepaling van de zwangerschapsduur, aangezien elke zeven dagen alle parameters waarmee rekening wordt gehouden bij het ontcijferen van de testresultaten worden gewijzigd.
In sommige gevallen, wanneer de eerste screening wordt uitgevoerd, vragen laboratoriummedewerkers ultrasone resultaten, zodat alle berekeningen correct worden uitgevoerd. Zowel de overschatte als de onderschatte resultaten van de dubbele test moeten worden gewaarschuwd. Bijvoorbeeld, het verlagen van het hormoonniveau van de zwangerschap kan praten over buitenbaarmoederlijke zwangerschap, vertraging in de ontwikkeling van de foetus, chronische placenta-insufficiëntie, terwijl de toename ervan wijst op een meerlingzwangerschap, diabetes moederlijkheid, gestosis (dat wil zeggen, de afgifte van eiwit in de urine), verschillende pathologieën van de foetus, inclusief chromosomale (Patau, Down of Evards-syndroom). Veel aandacht wordt ook besteed aan de analyse van het functioneren en de locatie van de placenta, de studie van de baarmoeder, de staat van de eierstokken.
Vergeet niet dat de resultaten van een dubbele test alleen betrouwbaar zijn voor 85%, en daarom, als de arts voorstelt om de zwangerschap af te breken, moet je alles nog een keer controleren en dan een beslissing nemen.