Wat zijn de voorwaarden van deze analyse en de norm?
De optimale tijd voor de analyse van AFP in een normaal voorkomende zwangerschap is 12-20 weken. Meestal wordt het uitgevoerd na 14-15 weken. Voor de studie wordt bloed uit de ader genomen.
Dus, afhankelijk van de tijdsduur dat het bloed werd afgenomen van de zwangere vrouw, hangt de concentratie van AFP ook af. Als de analyse werd uitgevoerd na 13-15 weken, wordt de norm beschouwd als een concentratie van 15-60 E / ml, 15-19 weken - 15-95 E / ml. De maximale waarde van de AFP-concentratie wordt waargenomen in week 32, - 100-250 eenheden / ml. Het niveau van AFP verandert dus met weken zwangerschap.
In welke situaties kan er sprake zijn van een toename van AFP?
Veel vrouwen, die hebben geleerd dat ze in hun huidige zwangerschap verhoogde AFP hebben, raken onmiddellijk in paniek. Maar doe dit niet. Verre van het altijd verhogen van het niveau van AFP in het bloed geeft de aanwezigheid van foetale pathologie aan. Deze situatie kan bijvoorbeeld worden waargenomen en met meerlingzwangerschappen . Bovendien kan de vervorming van het alfa-fetoproteïne in het bloed worden veroorzaakt door onjuiste stadiëring van de zwangerschap, wat niet ongebruikelijk is in het geval van een niet-regelmatige menstruatiecyclus.
Een toename in AFP kan echter ook een leverpathologie aangeven, evenals een ontwikkelingsstoornis van de neurale buis van de foetus.
In welke gevallen is de AFP gedowngraded?
Een afname van het AFP-niveau bij een zwangere vrouw duidt op de aanwezigheid van een chromosomale pathologie, bijvoorbeeld het syndroom van Down . Maar alleen op basis van AFP is het meestal onmogelijk om pathologie vast te stellen, en hiervoor worden andere onderzoeksmethoden zoals echografie gebruikt. Het is dit meisje in de zwangerschap dat de analyse van AFP niet zelfstandig moet ontcijferen en voorbarige conclusies moet trekken.