Spierdystonie

Onwillekeurige spiersamentrekkingen die spontaan optreden en gepaard gaan met een abnormale positie van lichaamsdelen, onkarakteristieke motoriek, treffen vaak kinderen, maar komen ook voor bij volwassenen. Spierdystonie is in 90% van de gevallen primair of idiopathisch. De resterende 10% heeft betrekking op een secundair type pathologie.

Oorzaken van het syndroom van musculaire dystonie

Meestal ontwikkelt de ziekte die in de primaire vorm wordt overwogen zich tegen een achtergrond van genetische aanleg en begint deze in de vroege kinderjaren te vorderen.

Secundaire dystonie heeft de volgende redenen:

Symptomen van spierdystonie bij volwassenen

Vroege symptomen van de ziekte zijn:

In de toekomst worden de volgende klinische manifestaties genoteerd:

Het is vermeldenswaard dat de beschreven ziekte verwijst naar ongeneeslijke aandoeningen en voortdurend vordert. Het doel van therapeutische effecten is om symptomen te verlichten, motorische activiteit te verbeteren en een stabiele remissie van de pathologie.

Behandeling van spierdystonie

Een geïntegreerde aanpak voor het oplossen van het probleem omvat:

  1. Conservatieve (medicamenteuze) behandeling. Veronderstelt de toediening van dopaminerge, anticholinergische en GABAergische geneesmiddelen gericht op het normaliseren van metabole processen in neuronen.
  2. Injectie van botulinumtoxine. Kleine doses van deze stof blokkeren spierspasmen en voorkomen dat het lichaam onnatuurlijke houdingen aanneemt.
  3. Diepe stimulatie van de hersenen door middel van speciale elektroden.
  4. Fysiotherapie oefeningen, een reeks gymnastische oefeningen.
  5. Manuele therapie, massage.