Myasthenia gravis is een van die verraderlijke ziekten, die vooral op jonge leeftijd door mensen worden aangetast. Letterlijk van de Griekse taal wordt deze titel vertaald als "spierimpotentie", die in het kort het belangrijkste symptoom beschrijft. Natuurlijk hebben we het niet over de gebruikelijke spierzwakte, die mensen ervaren na lichamelijke inspanning. Hier is de vraag ernstiger: de pathologische vermoeidheid van de dwarsgestreepte skeletspieren, voornamelijk het hoofd en de nek.
Functies en feiten
Voor het eerst wordt de ziekte myasthenia gravis beschreven in de archieven van de 17e eeuw en in de 19e eeuw kreeg het de officiële naam. Adequate en effectieve medicamenteuze behandeling werd toegepast in het midden van de 20e eeuw, met constante verbetering van geneesmiddelen.
Myasthenie is geclassificeerd als klassieke auto-immuunziekten, dat wil zeggen, waarbij het menselijk lichaam pathologische productie van antilichamen tegen zijn eigen gezonde cellen en weefsels en de ontwikkeling van ontstekingsreacties begint.
Het is bekend dat er vaker vrouwen met tekenen van myasthenia gravis zijn en de ziekte begint zich op jonge leeftijd, van 20 tot 40 jaar, te manifesteren. Er zijn ook gevallen van congenitale myasthenia gravis, vermoedelijk erfelijk. De ziekte is zeer zeldzaam, ongeveer 0,01% van de bevolking, maar artsen zien een trend naar frequentere gevallen.
Bekende oorzaken en mechanismen van de ontwikkeling van myasthenia gravis
Het mechanisme van de ontwikkeling van myasthenia is gebaseerd op de schending of volledige blokkering van het werk van de neuromusculaire knooppunten. Dit gebeurt onder invloed van antilichamen, die worden geproduceerd door het immuunsysteem (auto-immuunreactie). Vaak speelt een grote rol in dit proces de thymusklier - het orgaan van het menselijke immuunsysteem, waarin een goedaardige tumor wordt waargenomen. Met de aangeboren vorm van de ziekte noemen artsen de primaire oorzaken de genmutaties van eiwitten, die direct deelnemen aan de opbouw van neuromusculaire verbindingen.
Artsen identificeren bepaalde prikkelende factoren die het verloop van de ziekte verergeren:
- ernstige stress ;
- frequente respiratoire virale en andere verkoudheden;
- scherpe klimaatverandering (hete landen);
- medicinale preparaten (sommige antibiotica, bètablokkers, enz.).
Klinische manifestaties
Myasthenia gravis manifesteert zich in verschillende symptomen, die in verschillende vormen worden gecombineerd:
- Eye. Het is ook vaak het eerste stadium van de ziekte. Het manifesteert zich door het verlagen van (ptosis) van oogleden (of één), scheelzien en dubbelzien in de ogen, die zowel in de verticale als horizontale vlakken kunnen worden waargenomen. De symptomen zijn meestal dynamisch - dat wil zeggen, ze veranderen gedurende de dag - ze zijn zwakker 's morgens of afwezig, en erger tegen de avond.
- Bulbair. Hier worden eerst de spieren van het gezicht en het strottenhoofd aangetast, waardoor de patiënt een neushol heeft, de gezichtsgezichtsreacties verslechteren en dysartritische verschijnselen optreden. Ook kunnen de slik- en kauwfuncties worden verstoord, precies in het midden van de maaltijd. Meestal worden na rust de functies hersteld.
- Zwakte in de spieren van de ledematen en nek. Patiënten niet
kan zijn hoofd gelijkmatig vasthouden, het gangwerk is verbroken, het is moeilijk om de hand op te steken of zelfs uit de stoel op te staan. In dit geval verhoogt zelfs een kleine fysieke belasting de manifestaties van de ziekte aanzienlijk.
Myasthenia gravis kan zich zowel in lokale vorm als in gegeneraliseerde vorm manifesteren, wat als ernstiger wordt beschouwd, omdat het de functies van het ademhalingssysteem nadelig kan beïnvloeden. De ziekte heeft een progressieve aard, met het verschijnen van langdurige myasthenische toestanden, die niet in rust voorbijgaan, evenals myasthenische crises, die tot de dood kunnen leiden. Daarom, als u symptomen heeft, moet u naar een arts gaan.