Hoeveel weken 2 zijn screening op zwangerschap?

Dit type diagnostisch onderzoek, zoals screening, is relatief recent begonnen in de post-Sovjetlanden. Vanwege de hoge informatieve en ongecompliceerde onderzoeksmethoden, is het nu echter op grote schaal gebruikt. Met behulp van deze enquête weten artsen risicogroepen te vinden voor de ontwikkeling van mogelijke complicaties, niet alleen voor de dracht zelf, maar ook voor de ontwikkeling van de baby. Overweeg de screening in meer detail en ontdek hoeveel weken tijdens de zwangerschap de 2e van dergelijk onderzoek wordt uitgevoerd.

Wanneer wordt het meestal opnieuw gescreend?

Om te beginnen moet worden gezegd dat voor het eerst een vrouw zo'n studie ondergaat op een zeer korte tijd, 12-13 weken. Op dit moment slagen artsen erin overtredingen vast te stellen bij de ontwikkeling van organen en systemen. Als we het hebben over hoeveel weken de 2 screening doen, dan is de optimale tijd hiervoor 16-20 weken. Meestal wordt het voorgeschreven in het interval van 17-19 weken. Het zijn deze termen die artsen noemen bij het beantwoorden van de vraag van aanstaande moeders over hoeveel weken tijdens de zwangerschap ze een tweede screening uitvoeren.

Wat is het doel van deze studie en wat staat het toe om tot stand te brengen?

Screening stelt u in staat te identificeren bij vrouwen met een risico op het ontwikkelen van een chromosomale afwijking bij hun baby. In dit geval is een dergelijke procedure altijd complex en omvat echografie, een biochemische bloedtest. Tijdens de laatste meting zijn bepaalde markers vastgesteld, waaronder: alfa-fetoproteïne (AFP) , gratis estriol, humaan choriongonadotrofine (hCG). In dit opzicht, vaak van artsen kunt u de tweede naam horen - drievoudige test.

De vaststelling van een concentratie in het bloed van een zwangere vrouw van de hierboven genoemde stoffen maakt het mogelijk om met grote waarschijnlijkheid te spreken van een verhoogd risico op de vorming van dergelijke pathologieën als:

• Downsyndroom (de tweede naam is trisomie 21);
• Edwards-syndroom (trisomie 18);
• defecten van de neurale buis (ruggenmerg en anencefalie vrij, geen hersenen).

Hoe wordt de interpretatie van de resultaten verkregen?

Na het aantal weken waarin 2 screening is gedaan te hebben behandeld, beschrijven we hoe de resultaten worden geëvalueerd.

Om te beginnen is het noodzakelijk om te zeggen dat alleen een arts dit kan doen. Het wijzigen van een bepaalde indicator is immers geen directe overtreding, maar geeft alleen de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling aan.

Een stijging van de concentratie van hCG in het bloed van een toekomstige moeder kan bijvoorbeeld wijzen op een grotere kans op het ontwikkelen van chromosomale afwijkingen bij een toekomstige baby, de mogelijkheid van een gestosis. De afname van het niveau van dit hormoon wijst in de regel op een schending van de ontwikkeling van de placenta.

De discrepantie tussen de concentratie van AFP in het bloedserum van een toekomstige moeder wordt beschouwd als een teken van een schending van het aantal chromosomen, het genoom van de toekomstige baby. Mogelijke ziektes die zich in dit geval ontwikkelen, staan ​​hierboven vermeld. Opgemerkt moet worden dat een sterke toename van de concentratie alfa-fetoproteïne de dood van de foetus kan veroorzaken.

De verandering in de concentratie van vrije oestriol dient als een signaal voor verstoring van het werk van het foetoplacentale systeem. Dit maakt het in vroege stadia van de zwangerschap mogelijk om een ​​dergelijke overtreding als foetale hypoxie op te sporen en er tijdig op te reageren. Anders is de kans groot dat de ontwikkeling van hersenstructuren wordt verstoord.

Dus, zoals blijkt uit het artikel, verwijst screening naar die onderzoeken die alleen de mogelijkheid kunnen aangeven om een ​​bepaalde pathologie te ontwikkelen. Daarom wordt altijd na de evaluatie van de resultaten en de aanwezigheid van vermoedens aanvullende diagnostiek voorgeschreven.