Gedilateerde cardiomyopathie (DCM) is een hartaandoening waarbij het myocardium wordt aangetast - de hartholten worden uitgerekt, terwijl de wanden niet toenemen.
Voor het eerst werd deze term geïntroduceerd door V. Brigden in 1957, waarbij hij primaire myocardstoornissen in gedachten had die veroorzaakt werden door onbekende oorzaken. Echter, na verloop van tijd is de geneeskunde ontwikkeld, en vandaag de dag weten de artsen de etiologie van sommige vormen van gedilateerde cardiomyopathie.
Symptomen van gedilateerde cardiomyopathie
Vaak verwijst gedilateerde cardiomyopathie naar primaire myocardiale laesies, maar tegelijkertijd is er ook secundaire gedilateerde cardiomyopathie. Het vaststellen van een specifieke diagnose hangt af van het feit of de ziekte is geassocieerd met aangeboren afwijkingen van de hartziekte of dat de ziekte is verworven door andere pathologieën.
Ondanks het feit dat de prevalentie van gedilateerde cardiopathie niet precies bekend is vanwege problemen met de diagnose (dit komt door het gebrek aan duidelijke criteria voor het bepalen van de ziekte), noemen sommige auteurs de geschatte cijfers: DCM kan zich bijvoorbeeld ontwikkelen bij ongeveer 10 personen per jaar. Mannen hebben 3 keer meer kans op uitgezette cardiomyopathie dan vrouwen, met een leeftijd van 30 tot 50 jaar.
Klinische manifestaties zijn niet altijd verplicht voor deze ziekte, maar bepaalde symptomen zijn kenmerkend voor DCMP:
- angina pectoris ;
- hartfalen;
- trombo-embolie;
- verstoring van het hartritme.
Oorzaken van gedilateerde cardiomyopathie
Een 100% oorzaak die gedilateerde cardiomyopathie veroorzaakt is nog onbekend, maar de geneeskunde weet al dat virale infecties een belangrijke rol spelen bij dergelijke schendingen van het myocard. Als een persoon vaak lijdt aan virale ziekten, neemt de kans op het ontwikkelen van DCMP verschillende keren toe.
Ook in de rol van de ontwikkeling van gedilateerde cardiomyopathie zijn vaak genetische gegevens van de patiënt betrokken - als verwanten een vergelijkbare pathologie hadden, dan is dit een zware factor die een neiging tot de ziekte suggereert.
Een andere reden die DCMP kan veroorzaken, zijn auto-immuunprocessen.
De bovenstaande pathologieën leiden niet altijd tot schade aan het hart. Er zijn een aantal ziekten die meestal verwijde cardiomyopathie veroorzaken:
- spierdystrofie;
- endocriene ziekten;
- giftige vergiftiging van het lichaam (alcohol, zware metalen);
- eetstoornissen en, als een gevolg, een tekort aan selenium in het lichaam.
Er moet ook worden opgemerkt dat idiopathische gedilateerde cardiomyopathie geassocieerd is met genen, in het bijzonder hun mutatie, en komt voor in ongeveer 20% van de gevallen.
Behandeling van gedilateerde cardiomyopathie
Gedilateerde cardiomyopathie wordt zowel behandeld als hartfalen:
- diuretica, waaronder Veroshpiron;
- ACE-remmers - bloeddruk verlagen, bloedvaten verwijden;
- bij aritmieën schrijven we anti-aritmica voor;
- hartglycosiden (bijv. digoxine).
Alle geneesmiddelen worden afzonderlijk voorgeschreven, afhankelijk van de symptomen van de ziekte.
Met deze ziekte zijn gematigde lichaamsbeweging, een voedzaam dieet en een verbod op alcoholgebruik nuttig, omdat het de concentratie van thiamine vermindert, wat de ontwikkeling van dialytische cardiomyopathie kan bevorderen.
Behandeling van folkremedies met gedilateerde cardiomyopathie
Bij het gebruik van folk remedies voor de behandeling, moet u eerst akkoord gaan met uw arts.
Met DCMC is het zeer nuttig om viburnum- en lijnzaad te gebruiken, evenals kefir en wortelsap. Deze producten versterken de hartspier, wat het verloop van de ziekte gunstig beïnvloedt.
Prognose van gedilateerde cardiomyopathie
De prognose van de ziekte is ongunstig voor 70% van de patiënten en eindigt met een dodelijke afloop binnen 7 jaar. Desondanks is er hoop om zelfs in dergelijke gevallen leven en gezondheid te redden, en daarom, als uitgezette cardiomyopathie wordt ontdekt, moeten complicaties zo snel mogelijk worden voorkomen.