Wat is deze perinatale screening van het tweede trimester? Het is verdeeld in twee componenten - een bloedtest en echografie. De arts beveelt ten stelligste aan om de passage van dit onderzoek niet te weigeren, omdat het uitermate belangrijk is voor de gezondheid van de toekomstige baby. En toch kan niemand met geweld deze screening doorstaan.
Biochemische en echografie perinatale screening van het tweede trimester
Deze analyse wordt uitgevoerd van de zestiende tot de twintigste week. Maar hij zal de meest informatieve persoon zijn in de 18e week van intra-uteriene ontwikkeling. Om de mogelijke risico's voor de foetus te berekenen, wordt een drievoudige (minder vaak een viervoudige) test gedaan. Dit is een bloedtest voor hormonen zoals gratis estriol, AFP en hCG. De resultaten van perinatale biochemische screening van het 2e trimester onthullen dergelijke ernstige ontwikkelingsanomalieën als het syndroom van Edwards, het syndroom van Down, afwezigheid van hersenen, Patau, de Lange-syndroom, Smith-Lemli-Opitsa-syndroom en niet-molaire triploïdie.
Normen van perinatale screening van het 2e trimester, waarvoor een conclusie wordt getrokken over een verhoogd risico op foetale aandoeningen, zijn nogal vaag en zijn nog niet de definitieve diagnose. Ze laten alleen de mogelijkheid van afwijkingen in de baby zien, maar zijn niet 100% betrouwbaar. Als de prognose teleurstellend is, wanhoop dan niet, maar moet een afspraak maken met een gekwalificeerde geneticus die twijfel kan wegnemen.