In de regel wordt elke vrouw die het kantoor van de perinatale diagnostiek bezoekt, van tevoren gewaarschuwd voor wat voor soort onderzoek ze moet doormaken. Niet iedereen weet echter wat deze termen betekenen. Laten we ze in meer detail bekijken.
Dus, met invasieve methoden dringt de arts met behulp van speciaal gereedschap in de baarmoederholte voor de bemonstering van het biomateriaal en stuurt het voor verder onderzoek. Niet-invasief, daarom integendeel, - diagnose houdt geen "invasie" van de voortplantingsorganen in. Het zijn deze methoden die het vaakst worden gebruikt bij het vaststellen van pathologieën van zwangerschap. Dit is gedeeltelijk te wijten aan het feit dat invasieve methoden een hogere kwalificatie van een specialist veronderstellen. bij het uitvoeren van het grote risico van schade aan voortplantingsorganen of een foetus.
Wat betreft niet-invasieve methoden van perinatale diagnose?
Onder dit type onderzoek, in de regel, het gedrag van de zogenaamde screening tests begrijpen. Ze omvatten 2 fasen: ultrasone diagnostiek en biochemische analyse van bloedcomponenten.
Als we het hebben over echografie als screeningtest, dan is de ideale tijd voor hem 11-13 weken zwangerschap. Tegelijkertijd wordt de aandacht van artsen aangetrokken door parameters als KTP (coccygeal-parietal size) en TVP (dikte van de kraagruimte). Door de waarden van deze twee kenmerken te analyseren, kunnen specialisten met een hoge mate van waarschijnlijkheid de aanwezigheid van chromosomale pathologieën bij een baby veronderstellen.
Als een vermoeden van dergelijke aanwezigheid aanwezig is, krijgt een vrouw een biochemische bloedtest. In deze studie wordt de concentratie van stoffen zoals PAPP-A (zwangerschapsgebonden plasmaproteïne A) en de vrije subeenheid van choriongonadotrofine (hCG) gemeten.
Wat is de reden voor een invasieve diagnose?
In de regel wordt dit soort onderzoek uitgevoerd om bestaande gegevens van eerdere enquêtes te bevestigen. In principe zijn dit de situaties waarin de baby een verhoogd risico heeft op het ontwikkelen van chromosomale afwijkingen, dit wordt bijvoorbeeld meestal opgemerkt wanneer:
- late zwangerschap (de leeftijd van de toekomstige moeder is meer dan 35 jaar);
- aanwezigheid in de familie van een kind met soortgelijke stoornissen;
- wanneer in de familie de drager van een chromosomale pathologie wordt onthuld;
- overgedragen tijdens de zwangerschap van de foetus hepatitis, rubella, toxoplasmose;
- aanwezigheid in de anamnese van 2 en meer spontane abortussen.
De meest gebruikte van invasieve diagnostische methoden zijn chorionische villus biopsie en vruchtwaterpunctie. In het eerste geval wordt voor diagnose uit de baarmoeder, met behulp van een speciaal instrument, een stukje chorionweefsel genomen en de tweede -
Dergelijke manipulaties worden altijd uitsluitend onder controle van de ultrasone machine uitgevoerd. In de regel is voor de benoeming van invasieve methoden voor perinatale diagnose het noodzakelijk om positieve resultaten te hebben van eerdere screeningtests.
Dus, zoals uit het artikel blijkt, zijn de methoden van perinatale diagnostiek die worden beschouwd complementair. De meest gebruikte zijn echter niet-invasief; ze hebben een lager risico op trauma en maken een hoge kans op het aannemen van een chromosomale stoornis bij een toekomstige baby.