Alfa-fetoproteïne (AFP) is inherent een eiwit dat direct in de lever en het maagdarmkanaal van het embryo wordt geproduceerd.
Hoe verandert AFP tijdens de zwangerschap?
Het wordt gebruikt voor de tijdige diagnose van verschillende soorten defecten in het foetale stadium van de foetale ontwikkeling. In het beginstadium van ontwikkeling wordt dit eiwit geproduceerd door het gele lichaam. Al vanaf de vijfde week van de zwangerschap begint de foetus het zelfstandig te produceren. Aldus speelt alfa-fetoproteïne de rol van bescherming voor de foetus, met uitsluiting van de mogelijkheid van afstoting van het embryo door het lichaam van de moeder.
Naarmate de concentratie van AFP in een embryo toeneemt, neemt de concentratie ervan in het bloed van de moeder toe. Het optimale eiwitniveau is dus slechts 13-16 weken. Dat is de reden waarom AFP met een normaal doorgaande zwangerschap een vrouw op deze datum aan het doen is. De maximale concentratie van dit eiwit bereikt 32-34 weken, waarna het geleidelijk afneemt. Dus, tegen 1 jaar bereikt het niveau van alfa-fetoproteïne in het lichaam van kruimels zijn normale waarde.
Hoe wordt de AFP-analyse ontcijferd?
Vaak weten zwangere vrouwen, die bloed aan AFP doneren, niet wat het is en weten ze dus niet hoe hoog de norm is. De standaardnotatie voor veel landen bij het uitvoeren van een dergelijke analyse is MoM (mediaan). Het wordt berekend door de gemiddelde waarde in de vooraf ingestelde eiwitniveau-waarden te berekenen. In dit geval is gedurende een bepaalde periode van de zwangerschap kenmerkend voor het belang ervan. De norm voor AFP tijdens de zwangerschap is de fluctuatie van de concentratie van dit eiwit binnen het bereik van 0,5-2,5 MoM.
In het geval van een verhoging van de concentratie van AFP boven deze norm, nemen artsen aan dat er een pathologie in de foetus is of een overtreding in het lichaam van de zwangere vrouw. Dus een vergelijkbaar beeld kan worden waargenomen wanneer:
- meervoudige zwangerschap ;
- necrose van de lever;
- misvorming van de neurale buis van de foetus;
- pathologie van de voorste buikwand;
- navelstreng hernia bij de foetus .
Wanneer wordt de analyse op AFP uitgevoerd?
Bovendien, dat de analyse voor het bepalen van het AFP-niveau wordt uitgevoerd tijdens de zwangerschap, kan het worden gebruikt om pathologieën bij mannen te bepalen en niet bij zwangere vrouwen. Dus, vaak wanneer er een verdenking is van oncologie, vervult het AFP-niveau de rol van een oncomarker, maar niet iedereen die de analyse doorstaat, weet wat het is. Dus de toename van het niveau van dit eiwit in het lichaam kan worden veroorzaakt door:
- kanker van de lever, pancreas, colon;
- een bronchus tumor;
- cirrose van de lever;
- acute virale hepatitis;
- chronisch nierfalen.
Zoals u kunt zien, is de lijst met ziekten waarin deze analyse wordt uitgevoerd vrij uitgebreid.
Hoe correct de analyse over AFP over te dragen?
De AFP-analyse zelf is niet voldoende informatief. Daarom worden zijn gegevens altijd ondersteund door echografie. Vaak wordt tijdens de zwangerschap, samen met de bepaling van het niveau van alfa-fetoproteïne, het niveau van de placentaire hormonen bepaald, wat de gynaecoloog in staat stelt de toestand van het placenta-systeem van de foetus te beoordelen.
Om deze studie uit te voeren, wordt bloed uit de ader van een zwangere vrouw gehaald. Tegelijkertijd is de optimale periode 14-15 weken, maar het hek kan worden gemaakt in het interval van 14-20 weken zwangerschap. Zoals de meeste tests, wordt AFP 's morgens op een lege maag uitgevoerd. In dit geval moet de laatste maaltijd minstens 4-6 uur duren.
De analyse van AFP maakt dus de tijdige identificatie van foetale misvormingen mogelijk.