Laat ze niet omzeilen! Unieke mensen met het syndroom van Waardenburg

Ongeveer 40.000 mensen worden geboren met dit syndroom.

Nu lijkt het of je een medische gids hebt geopend, maar maak je geen zorgen. Slechts een paar suggesties en ga zo door met iets dat zo interessant is, na het lezen zal je lang onder de indruk blijven lopen.

Het Waardenburgsyndroom is dus een erfelijke ziekte, die voor het eerst de Nederlandse oogarts Petrus Johannes Vaardenburg in 1947 ontdekte. Als gevolg van deze ziekte ontwikkelt de persoon pigmentveranderingen in het oog, de neus heeft een brede en verhoogde rug. De patiënt kan last hebben van heterochromie van de iris (ogen van verschillende kleuren). Met andere woorden, hij heeft ogen van een buitenaardse kleur en in eerste instantie zag hij een foto met zo'n zieke persoon, en het leek alsof hij goed in Photoshop was gewerkt. Bovendien zijn mensen met dit syndroom niet alleen gepigmenteerd door de ogen, maar ook door de huid en het haar (er is een grijze streng over het voorhoofd). Gehoorverlies en zelfs doofheid zijn mogelijk.

Het is interessant dat iedereen die lijdt aan het syndroom van Waardenburg altijd verschillende symptomen heeft. Dit komt omdat veranderingen verschillende genen kunnen beïnvloeden.

1. En als je deze genetische ziekte hebt ontdekt, wees dan niet ontmoedigd. Vergeet niet dat veel bloggers populair bij hem werden. Kijk alleen naar deze schoonheid, de make-up artist Stef Sagnati. Haar oogverblindende blik verrukt.

2. En deze Ethiopische jongen, Abus, droomt ervan ooit een voetbalster te worden, een soort tweede Beckham.

Trouwens, toen hij werd geboren, waren de ouders bang dat de jongen blind was. En dit maakte hen bang, allereerst omdat, net als de meeste Ethiopische families, de ouders van de jongen nauwelijks de eindjes aan elkaar konden knopen en daardoor eenvoudigweg geen operatie konden verdienen. Gelukkig heeft de baby alleen het bovenstaande syndroom. En zijn vader en moeder geloven dat hun kind op deze manier werd gemarkeerd door God.

Toegegeven, hij heeft niet altijd een zoet leven. Sommige klasgenoten zeggen dat Abusha plastic, glazen ogen heeft. Hij wordt vaak een monster genoemd ... Maar een wonder met een donkere huid weet dat hij op een dag een voetbalster zal worden en iedereen zal bewijzen dat hij geen monster is, maar een speciaal iemand.

3. Paris Jackson en ogen van hemelse kleur, waarin iedereen verdrinkt.

Haar visagist heeft herhaaldelijk verklaard dat de dochter van de zeldzame genetische ziekte van Michael Jackson en de kleur van haar ogen geen kleurlenzen zijn. Hoewel hij in een interview nooit heeft afgesproken dat dit het syndroom van Waardenburg is. In feite heeft het meisje naast de kleur van de ogen geen andere symptomen meer van de ziekte.

4. Peace Corps Volunteers deelden een ontroerende foto van een klein meisje met het syndroom van Waardenburg.

Een van de vrijwilligers op sociale netwerken uploadde een momentopname van een Senegalese baby en merkte op dat Sura (dat is de naam van een donkere huid) ogen heeft van verbluffende schoonheid. Ze heeft ook een klein wit stipje aan haar rechterhand en helaas is ze doof ...

5. En deze 11-jarige Braziliaan werd een ster van kindermode.

Toen Catlen's moeder haar dove kind voor het eerst met saffierogen zag, leek het haar dat het niet haar kind was, dat hij werd vervangen. En vandaag in Brazilië is het meisje een jong model geworden dat de wereld laat zien dat schoonheid stereotypen kan vernietigen en allerlei soorten levensmoeilijkheden kan overwinnen.