Thrombocytopenische purpura - wat is het gevaar van de ziekte?

Allerlei bloedziekten (hemorrhagisch) zijn een veel voorkomend verschijnsel in de moderne geneeskunde. Ongeveer 50% van de gevallen is trombocytopenische purpura, waarvan de oorzaken talrijk zijn en niet op elkaar lijken. Deze ziekte beïnvloedt het lichaam op elke leeftijd.

Thrombocytopenische purpura - oorzaken

Ziekte van Verlhof of trombocytopenische purpura, waarvan de oorzaken tot nu toe niet grondig bekend zijn - een fenomeen ontdekt door een Duitse wetenschapper in 1735. Bij de mensen wordt het een "vlekkerige ziekte" genoemd omdat bij dergelijke patiënten op het oppervlak van het lichaam hier en daar bloedingen van verschillende grootten voorkomen.

Ziekte, in het overgrote deel van de gevallen, komt voor bij kinderen vanaf de geboorte tot de adolescentie, en kan dan volledig verdwijnen, zelfs zonder therapeutische maatregelen. Bij kinderen onder de twee jaar worden gevallen van purpura vaker geregistreerd bij jongens. In de volwassenheid werd deze diagnose gesteld op 1-13 van de 100.000 mensen, waarbij de meerderheid van de gevallen uit vrouwen bestond.

Vormen van trombocytopenische purpura

Een bloedziekte zoals trombocytopenische purpura (de ziekte van Verlofhof) treedt op wanneer bloedcellen - bloedplaatjes - worden onderdrukt door hun eigen immuunsysteem en vroegtijdig sterven. De periode van hun leven in plaats van 7-10 dagen, is enkele uren. Voor de productie van auto-immuun agressors is de milt verantwoordelijk. De ziekte heeft verschillende vormen die afhankelijk zijn van de oorzaak van de aandoening, maar verschillen weinig in symptomatologie:

• auto-immuun of idiopathisch;
• geteroimmunnaya;
• transimmunnaya.

Vormen van trombocytopenische idiopathische purpura, ongeacht de oorzaken, zijn onderverdeeld in:

• acute;
• Chronisch (met frequente, zeldzame of aanhoudende exacerbaties).

Auto-immuun trombocytopenische purpura

In sommige gevallen begint het lichaam tegen zichzelf te werken. Dit is een auto-immuunvariëteit van de ziekte. Bloedplaatjes worden vernietigd door het immuunsysteem, dat ze als vreemde cellen waarneemt. Dit type ziekte komt soms voor tegen de achtergrond van een ander auto-immuunproces in het lichaam. Idiopathische trombocytopenische purpura wordt gekenmerkt door de vernietiging van zijn eigen bloedplaatjes onder invloed van verschillende factoren. Soms is dit een genetisch overgedragen pathologie, hoewel in de meeste gevallen de oorzaken waarvoor de ziekte optreedt, als volgt zijn:

• systemische lupus erythematosus ;
• auto-immune hemolytische anemie ;
• allergische vasculitis ;
• chronische lymfatische leukemie;
• agressieve hepatitis;
• glomerulonefritis .

Hetero-immune trombocytopenische purpura

In de kindertijd is de heteroimmune (niet-immune) versie van de ziekte trombotische trombocytopenische purpura, komt veel vaker voor dan bij volwassenen. Het goede nieuws is dat de prognose van kinderen voor herstel gunstig is. Oorzaken van de ziekte zijn:

• het gebruik van bepaalde geneesmiddelen (paracetamol, furosemide, kinine, ampicilline, cefalosporinen, betta-blokkers, enz.);
• immunisatie (vaccinatie met BCG, kinkhoest, pokken, griep, poliomyelitis);

• infectieziekten.

Thrombocytopenische purpura - symptomen

De ziekte van Verlhof, waarvan de symptomen zeer welsprekend zijn, verschilt van de tijd van het verschijnen van bloedingen. Dat wil zeggen, in het begin, blauwe plekken of, zoals ze correct worden genoemd door artsen - petechiën, worden heel helder uitgedrukt, verminderen geleidelijk de intensiteit van kleur en veranderen in een cyanotische, groene tint, die geleidelijk geel wordt. Op een gegeven moment kunnen alle soorten blauwe plekken op het lichaam aanwezig zijn, wat een geweldig plaatje is, maar ze zijn niet pijnlijk, in tegenstelling tot letsels van traumatische oorsprong bij een gezond persoon.

Kneuzingen bevinden zich voornamelijk op de ledematen, minder vaak op het lichaam en zeer zelden op het gezicht, maar slijm vormt hierop een uitzondering. Trombocytopenische purpura heeft vergelijkbare symptomen bij verschillende mensen. Ze kunnen ontstaan ​​als gevolg van microtrauma en zonder reden. Kortom, de bloeding vindt 's nachts plaats. In dit geval ervaart de patiënt geen pijn, behalve hersenbloeding, wanneer de patiënt dringend ziekenhuisopname nodig heeft. onderscheiden:

• bloeding slijm (uit de neus, tandvlees, baarmoeder);
• inwendige bloedingen (gastro-intestinaal, nier, oogheelkundig, cerebraal).

Diagnose van trombocytopenische purpura

De ziekte van Verlhof, waarvan de diagnose niet eindigt bij de detectie van symptomen, is gebaseerd op de resultaten van laboratoriumonderzoeken bij patiënten en op klinisch onderzoek. Artsen maken een anamnese wanneer trombocytopenische purpura zich voor de eerste keer manifesteert. Nadat de begeleidende ziekten zijn gediagnosticeerd en verschillende soorten onderzoeken zijn uitgevoerd vanaf het nemen van bloed voor analyse, voordat de bloedingstests zijn uitgevoerd. Deze omvatten:

1. Manchet test , wanneer een manchet voor drukmeting gedurende 10 minuten bij de hand wordt gehouden. Als aan het einde van deze tijd bloederige stippen onder de manchet zijn gevormd, is de test positief. Het wordt uitgevoerd bij kinderen vanaf drie jaar oud.
2. De test wordt uitgevoerd wanneer een medische tourniquet wordt toegepast op de arm, die na een tijdje een blauwe plek geeft - deze methode is geschikt voor volwassen patiënten.

Thrombocytopenische purpura, omvat een reeks tests die een betrouwbaar beeld van het bloed van de patiënt zullen laten zien. Deze omvatten bloedtesten voor:

• hemoglobine;
• bloedstollingssnelheid;
• het niveau van bloedplaatjes;
• afwezigheid of aanwezigheid van terugtrekking van het bloedstolsel;
• aanwezigheid van antibloedplaatjes in het bloed.

Bovendien, in ernstige gevallen of met onbetrouwbaarheid van andere soorten diagnose van trombocytopenische purpura, wordt beenmergbiopsie uitgevoerd - trepanabiopsy. Met behulp van een speciaal trepan-instrument wordt een kleine punctie van de wervelkolom gedaan in de lumbale regio om een ​​kleine hoeveelheid botmateriaal, periost en de cerebrospinale vloeistof te nemen voor analyse.

Trombocytopenische purpura - behandeling

Bloedziekten vereisen een serieuze houding, omdat de gezondheid van de patiënt op elke leeftijd in grote mate hiervan afhangt. De behandeling van trombocytopenische purpura wordt zowel in een ziekenhuis (in een fase van exacerbatie) als thuis uitgevoerd. Het is verplicht om de patiënt maximale rust- en bedrust te bieden om het aantal traumatische momenten te minimaliseren. Tegen deze achtergrond worden traditionele medicamenteuze methoden gebruikt in combinatie met volksgeneeskunde. Het is erg belangrijk om een ​​bepaald dieet te volgen.

Hoe genezing is de ziekte van Verlhof?

Afhankelijk van op welke leeftijd en in welke fase de ziekte van Verlhof werd gediagnosticeerd, zal er sprake zijn van de geneesbaarheid. In de kindertijd is de prognose positief, als de baby vroeg wordt gediagnosticeerd en erin slaagt om binnen zes maanden te winnen. Na deze tijd wordt de diagnose chronisch en lijkt het op hemorragische trombocytopenie.

Volwassenen hebben minder geluk - deze aandoening kan hun hele leven lang gepaard gaan met intervallen van remissie en verergering. In sommige gevallen kan chronische trombocytopenische purpura genezen worden wanneer de milt wordt verwijderd, hoewel dit geen 100% garandeert. Dit orgel vernietigt bloedplaatjes en het is de vijand van het lichaam. De methode wordt gebruikt als het laatste argument, wanneer de andere soorten behandeling niet effectief waren. Werk als een cavitaire methode en met behulp van een laparoscopie.

Thrombocytopenische purpura - medicijnen

Het doel van de behandeling van de ziekte van Verlhof is om het niveau van bloedplaatjes in het bloed op het vereiste niveau te houden. Idiopathische trombocytopenische purpura wordt in de meeste gevallen met succes behandeld, waardoor een stabiele remissie gedurende vele jaren mogelijk is. Als geen van beide de behandeling of de operatie heeft geholpen, is de regeling voor het innemen van medicijnen gewijzigd in een nieuwe. Gebruik hiervoor:

1. Prednisolon (Methylprednisolon) is een steroïde hormoonbevattende medicijn, om de activiteit van immuniteit te verminderen. Het wordt gebruikt in de eerste fasen van de behandeling, vóór het verwijderen van de milt.
2. Interferon a2 wordt gebruikt om zijn eigen antilichamen te onderdrukken, wanneer steroïde geneesmiddelen machteloos zijn.
3. Immunoglobuline G wordt vóór de operatie gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen.
4. Immunosuppressiva (Cyclophosphamide, Vincristine en Azathioprine) worden gebruikt als de patiënt een andere behandeling niet waarneemt. Er is een remming van antilichamen in het bloed, wat leidt tot een toename van het aantal bloedplaatjes.
5. Het medicijn Danazol, het stimuleren van de hypofyse met een lange ontvangst, heeft een positieve invloed op het beeld van het bloed.

Thrombocytopenische purpura - behandeling met folkremedies

Acute trombocytopenische purpura is een bloedziekte en daarom worden kruidengeneesmiddelen (afkooksels) met hemostatische eigenschappen met succes voor de behandeling gebruikt:

• tweehuizige brandnetel;
• een bloed-keel;
• koraalschors;
• appelbes;
• een herderstasje;
• kamille;
• Duizendblad.

Dieet met trombocytopenische purpura

Er is geen speciaal voedsel voor de ziekte van Verlhof. Het is belangrijk dat de gerechten in een enigszins warme of koele vorm worden gebruikt. Natuurlijke groenten met trombocytopenische purpura, zoals fruit, zijn erg handig, maar ze mogen geen allergieën veroorzaken. De lijst met aanbevolen producten omvat:

• pap - boekweit, maïs, havermout;
• groenten en fruit in de vorm van sappen - wortel, appel, biet, granaatappel, tomaat;
• bessen - aalbessen, bramen, frambozen;
• schaal-en schelpdieren;
• vlees - rundvlees.

Het is noodzakelijk om uit te sluiten van de voeding:

• gezouten producten;
• gerookte producten;
• kruiderijen en specerijen;
• zure groenten;
• fast-food producten;
• koolzuurhoudende dranken;
• koffie;
• alcohol.

Thrombocytopenische purpura - complicaties

De ziekte van Verlhof, waarvan de complicaties zeer gevaarlijk zijn, vereist noodzakelijkerwijs strikt medisch toezicht. Complicaties zijn onder meer:

• hersenbloeding;
• maag- en nierbloeding;
• ernstige menstruatiebloedingen tijdens de adolescentie.

Thrombocytopenische purpura - preventie

Wanneer een patiënt wordt gediagnosticeerd met "trombocytopenische purpura", betekent dit dat men voor zijn eigen gezondheid veel gewoontes, zowel schadelijk als gewoon, moet opgeven. Preventieve maatregelen zijn gericht op het handhaven van het niveau van bloedplaatjes en hemoglobine als gevolg van een rijk dieet, evenals de uitsluiting van dergelijke traumatische factoren:

• zwemmen;
• actieve sport;
• hard dieet voor gewichtsverlies;
• stressvolle situaties.