Hypothyreoïdie bij kinderen is een ziekte die wordt gekenmerkt door een afname van de schildklierfunctie of volledige afwezigheid. Hypothyreoïdie kan optreden bij kinderen van elke leeftijd. Het kan de primaire aangeboren, voorbijgaande of subklinische zijn.
Congenitale hypothyreoïdie bij kinderen
De oorzaken van congenitale hypothyreoïdie kunnen genetische mutaties zijn in het proces van vorming van de schildklier gedurende de periode van de zwangerschap, schending van de vorming van hormonen van de klier. Een kind met aangeboren hypothyreoïdie in de baarmoeder in het ontwikkelingsproces ontvangt schildklierhormonen van de moeder. Direct na de geboorte neemt het niveau van hormonen in het lichaam van het kind snel af. De schildklier van de pasgeborene is niet bestand tegen de productie van hormonen en dit heeft invloed op de ontwikkeling van het kind. In de eerste plaats lijdt de cortex van zijn hersenen.
Tekenen en symptomen van aangeboren hypothyreoïdie bij kinderen
Vaak verschijnt bij pasgeborenen deze ziekte niet in de eerste weken na het verschijnen van de baby, maar bij sommige baby's zijn de tekenen van aangeboren hypothyreoïdie onmiddellijk zichtbaar:
- bij de geboorte is de massa meer dan 3500 g;
- gezicht opgezwollen;
- navelbreuk;
- gezwollen buik;
- de mond is half open;
- langdurige geelzucht;
- een ruige stem als je weent.
Symptomen van hypothyreoïdie die optreden bij kinderen in 3-4 maanden:
- verminderde eetlust
- constipatie
- huid peeling
- lage temperatuur.
Latere tekens:
- tanden laat uitbarsten;
- lag in ontwikkeling.
Het is vermeldenswaard dat het identificeren van hypothyreoïdie vroeg in het leven alleen wanneer bepaalde symptomen worden gedetecteerd nogal problematisch is. Deze taak wordt beter behandeld met vroege screening, die wordt uitgevoerd door alle pasgeborenen. Kinderen die 3-4 dagen nog in het ziekenhuis liggen, nemen bloed uit de hiel om het hormoongehalte te bepalen.
Behandeling van congenitale hypothyreoïdie
Als u op tijd hypothyreoïdie opmerkt en begint te behandelen, zijn er geen gevolgen - er zal geen achterstand zijn in de fysieke en mentale ontwikkeling. De hoofdbehandeling wordt uitgevoerd met behulp van substitutietherapie. Dit zal de zuurstofbehoefte van weefsels verhogen, de groei en ontwikkeling van het lichaam van het kind bevorderen. Een dergelijke behandeling moet uiterlijk een maand na het moment van geboorte worden gestart. De effectiviteit van een dergelijke behandeling is vrij hoog. Vermindering van de manifestatie van symptomen van hypothyreoïdie wordt waargenomen na 1 tot 2 weken therapie. Vergeet niet dat de behandeling alleen plaatsvindt onder de waakzame controle van de endocrinoloog!
Subklinische hypothyreoïdie bij kinderen
Het wordt vaak gediagnosticeerd tijdens een preventief onderzoek. Hij spreekt geen duidelijke tekenen uit, daarom vereist het meestal geen speciale behandeling, tenzij er natuurlijk een duidelijke tekortkoming van het schildklierhormoon is. In dit geval is constante controle door de arts noodzakelijk zodat er geen complicaties van de ziekte zijn.
Transitoire hypothyreoïdie bij kinderen
Deze vorm van de ziekte bij pasgeborenen komt vaker voor in die regio's waar jodiumtekort is vastgesteld. Ook treedt voorbijgaande hypothyreoïdie op bij kinderen die de schildklier niet volledig hebben gevormd. Risicogroepen:
- premature baby's;
- pasgeborenen met een laag geboortegewicht;
- met intra-uteriene virale of bacteriële infecties;
- kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap niet de benodigde jodiumbevattende geneesmiddelen heeft ingenomen.
Om toekomstige kinderen tegen deze ziekte te beschermen, hebben alle moeders met een diagnose van subklinische hypothyreoïdie eenvoudigweg een correctie nodig van de hormoonspiegels vóór de geplande zwangerschap. Behandeling van hypothyreoïdie mag tijdens de zwangerschap zelf niet worden onderbroken.