Hemorrhagic syndrome (skin-hemorrhagic syndrome) is een neiging tot bloeding van de huid en slijmvliezen. In dit geval kan spontane afgifte van bloed uit onbeschadigde bloedvaten worden waargenomen. Het syndroom gaat gepaard met veranderingen in één of meer schakels van de hemostase - het systeem van een organisme dat zorgt voor het behoud van bloed in de vloeibare toestand, wat helpt bij het stoppen van bloedingen en het oplossen van bloedstolsels die hun functies hebben vervuld.
Oorzaken van hemorragisch syndroom
Meestal ontwikkelt hemorragisch syndroom tegen een achtergrond van secundaire trombocytopathie en trombocytopenie, een gebrek aan factoren van het protrombinecomplex, trombohemorragisch syndroom en ook capillarotoxicose. In sommige gevallen is het optreden van pathologie geassocieerd met de ziekte van Vergolf, hemofilie, een tekort aan protrombine in het bloed.
De ontwikkeling van hemorragisch syndroom kan ook worden behandeld met langdurig gebruik van hoge doses geneesmiddelen die de bloedplaatjesaggregatie en het proces van bloedstolling (antiaggregantia en anticoagulantia) verstoren. Het is deze factor in recente tijden is een veelvoorkomende oorzaak van deze pathologie. Psychogene factoren zijn ook niet uitgesloten.
Symptomen en typen hemorragisch syndroom
De belangrijkste symptomen van het syndroom zijn bloeding van verschillende typen en moeilijkheidsgraden en huidhemorragische erupties. Bloedingen kunnen spontaan optreden of als gevolg van de invloed van enkele externe factoren: fysieke overspanning, onderkoeling, trauma. Huidverschijnselen verschillen in variëteit, ze kunnen de vorm hebben van puntbloedingen, uitgebreide kneuzingen, huiduitslag met een zwerende necrotische oppervlakte, enz.
Er zijn vijf soorten hemorrhagisch syndroom. Laten we ze allemaal opsommen en karakteriseren:
- Hematomic - is typisch voor hemofilie, een gebrek aan coagulatiefactoren. In dit geval zijn er enorme bloedingen in de spieren, zachte weefsels en grote gewrichten, gepaard met pijn. Als gevolg hiervan ontwikkelen zich geleidelijk de functies van het bewegingsapparaat.
- Microcirculair (petechial-spotted) - gekenmerkt door oppervlakkige bloedingen onder de huid, blauwe plekken die optreden bij het minste trauma. Deze soort komt vaker voor met trombocytopathie, een gebrek aan fibrine, een overgeërfde tekort aan stollingsfactoren.
- Microcirculatie-hematoom (gemengd) - gekenmerkt door het optreden van petechial-spotted bloeden en grote hematomen, met bloedingen in de gewrichten is uiterst zeldzaam. Gemengde soorten worden gediagnosticeerd met een tekort aan stollingsfactoren, een overdosis aan anticoagulantia, trombohemorragisch syndroom en de ziekte van von Willebrand.
- Vasculitis-paars - gekenmerkt door de verschijning van bloedingen in de vorm van paars, is het mogelijk om zich aan te sluiten bij jade en intestinale bloedingen. Dit type hemorrhagisch syndroom treedt op bij vasculitis en bij trombocytopathie.
- Angiomatous - wordt waargenomen met telangiectasieën, angiomen en wordt gekenmerkt door aanhoudende bloedingen in de zones van vasculaire pathologieën.
Diagnose van hemorragisch syndroom
Om de diagnose te bevestigen, zijn een aantal onderzoeken vereist, waaronder:
- een gedetailleerde analyse van bloed en urine;
- stollingstesten;
- de hoeveelheid protrombine en fibrinogeen bestuderen;
- tellen van bloedplaatjes in perifeer bloed, etc.
Behandeling van hemorragisch syndroom
De behandelprincipes van patiënten met hemorragisch syndroom worden bepaald door de oorzaken van pathologie, de ernst van de symptomen en bijkomende ziekten. In de regel wordt medicatie voorgeschreven met behulp van vitamine K, hemostatica, ascorbinezuur, enz. In sommige gevallen wordt een transfusie van plasma en bloedbestanddelen aanbevolen.