Tot de twintigste eeuw was een dergelijke infectieziekte als cytomegalovirus onbekend. En pas na de ontwikkeling van hightech optica werd in het menselijk lichaam een virus gevonden in urine, speeksel, sperma, bloed en moedermelk. Cytomegalovirus wordt ook gevonden bij een pasgeboren kind, op voorwaarde dat het virus zich in het lichaam van de moeder bevindt.
Hoe verschijnt cytomegalovirus bij een kind?
Transmissie van het virus vindt plaats met bloedtransfusie, en ook met natuurlijke voeding. Ongeveer 80% van de vruchtbare vrouwen is besmet met cytomegalovirus. Voor een gezond persoon vormt de aanwezigheid van een pathogeen organisme geen gevaar. Bij een afname van de immuniteit treden echter klinische symptomen op. In dit geval is het mogelijk om zowel individuele interne orgels als complete systemen te verslaan.
Meestal wordt de aanwezigheid van cytomegalovirus bij een pasgeborene veroorzaakt door penetratie door de placenta. Het gevaarlijkst om geïnfecteerd te raken tijdens het eerste derde deel van de zwangerschap. Dit kan resulteren in de ontwikkeling van ondeugden in het kind. Als een vrouw vóór de conceptie geïnfecteerd raakt, is het risico op complicaties niet groter dan 2%. In de regel worden de effecten van intra-uteriene infectie met cytomegalovirus bij de baby op de tweede dag merkbaar. Zoals blijkt uit het cytomegalovirus in ontwikkeling, wordt het alleen geopenbaard in het vierde of vijfde levensjaar.
Symptomen van cytomegalovirus bij pasgeborenen
Infectie in de vroege stadia van de foetale ontwikkeling kan leiden tot de dood van het kind of misvormingen. In de late zwangerschap veroorzaakt het virus geelzucht, pneumonie, aandoeningen van het zenuwstelsel en een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Maar er zijn geen schendingen in de structuur van interne organen. Het gevaarlijkere cytomegalovirus, dus het zijn complicaties die zich ontwikkelden in de eerste 12 weken na de conceptie.
Symptomen van cytomegalovirus bij pasgeborenen manifesteren zich in de vorm van uitslag, huidbloedingen, bloedingen in de oogbol, bloeding uit de navelstrengwond en de aanwezigheid van bloed in de ontlasting. Wanneer de hersenen aangetast zijn, is er slaperigheid, trillen van de hendels en krampen. Mogelijke blindheid of ernstige visuele beperking.
Diagnose van cytomegalovirus door DNA-testen
Ondanks de klinische symptomen is de diagnose van de ziekte tamelijk moeilijk. Om te helpen komen moderne technieken op basis van de detectie van antigenen van het virus, specifieke antilichamen, evenals, identificatie van DNA, beïnvloed door het virus.
Voor de diagnose, die later zal bepalen hoe cytomegalovirus bij een kind moet worden behandeld, voert u pathomorfologische studies uit van de navelstreng, placenta en oculaire membranen. Een vrouw neemt schaafwonden van het cervicale kanaal, bloed, urine, sputum, sterke drank. Voer een punctie van de lever uit.
Een positief effect op het cytomegalovirus bij een kind in de eerste drie maanden van zijn leven is geen teken van de ziekte. Als de moeder is geïnfecteerd, worden tijdens de intra-uteriene ontwikkeling antistoffen tegen het virus aan de baby overgedragen. In dit geval is de aanwezigheid van cytomegalovirus in het bloed de norm. Daarom is een nauwkeurige diagnose pas na drie maanden mogelijk.
Behandeling van cytomegalovirus bij kinderen
Om de activering van het virus te voorkomen, krijgen zwangere vrouwen immunotherapie, vitaminetherapie en antivirale therapie. De eerste drie maanden van de zwangerschap worden waarschijnlijk behandeld met immunoglobuline.
Bij de behandeling van cytomegalovirus bij kinderen worden antivirale geneesmiddelen vaak oraal of intraveneus gebruikt, maar alleen in dringende gevallen.