Ventriculomegalie - een pathologie van hersenontwikkeling veroorzaakt door de uitzetting van de laterale ventrikels, soms kan hun grootte 15 mm bereiken. Dit defect kan worden geïsoleerd of worden gecombineerd met andere bekende misvormingen en chromosomale afwijkingen.
Als ventriculomegalie een onafhankelijke stoornis is, is de waarschijnlijkheid van het optreden van ernstige chromosomale abnormaliteiten bij een dergelijk kind significant lager dan wanneer het optreedt samen met andere afwijkingen. Het risico op chromosomale afwijkingen is rechtstreeks afhankelijk van de breedte van de ventrikels en neemt af naarmate ze afnemen.
Ventriculomegalie in het kind veroorzaakt
Op dit moment zijn de oorzaken van de ontwikkeling van ventriculomegalie niet grondig onderzocht, alleen de verbinding van de foetale pathologie met de leeftijd van de vrouw is genoteerd: bij jonge vrouwen is het driemaal minder vaak voorkomend dan bij zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar. Gemiddeld is de incidentie 0,6%.
Ventriculomegalie - symptomen
Tekenen van ventriculomegalie kunnen worden gezien vanaf ongeveer 17 tot 34 weken zwangerschap bij echoscopisch onderzoek van de foetus . De ziekte kan worden aangenomen in het geval dat de grootte van de laterale ventrikels van de hersenen groter is dan 10 mm. Voor de diagnose is alleen echografie alleen niet genoeg, daarom wordt ook karyotypering van de foetus uitgevoerd.
Hoe ventriculomegalie te behandelen?
Met een toename van de laterale ventrikels tot 12 mm is prenatale foetale behandeling mogelijk. Het wordt uitgevoerd in 2 fasen. Op de eerste binnen drie weken, wordt therapeutische oefening uitgevoerd en gelijktijdig antihypoxanten genomen. De tweede fase van de behandeling is gewoon oefentherapie, de nadruk ligt op statische ladingen van bekkenbodemspieren en bekkenbodem.
Bij het detecteren van ventriculomegalie bij een pasgeborene, is het erg moeilijk om de ontwikkeling ervan te voorspellen. Als het defect is geïsoleerd, is het in 80% van de gevallen normaal. Als de ziekte wordt gecombineerd met andere chromosomale afwijkingen, is de kans op het ontwikkelen van ernstige neurologische aandoeningen groot.