Nefrotisch syndroom - hoe de nieren te redden?

Nefrotisch syndroom is een pathologische toestand van het lichaam, geassocieerd met nierschade en gekenmerkt door bepaalde klinische en laboratoriumtekens. Vaak wordt dit complex van stoornissen gediagnosticeerd bij volwassenen die de leeftijd van 35 jaar nog niet hebben bereikt.

Oorzaken van nefrotisch syndroom

Want het nefrotisch syndroom wordt gekenmerkt door de nederlaag van het glomerulaire apparaat van de nieren, die worden samengevoegd in groepen van nefronen (structurele eenheden van de nieren) waardoor bloedfiltratie wordt uitgevoerd met verdere vorming van urine. Er is een verandering in de wanden van de glomerulaire capillairen met een toename van hun permeabiliteit, leidend tot verstoringen in het eiwit- en vetmetabolisme, die vergezeld gaan van:

Als plotselinge afwijkingen optreden en voor de eerste keer worden geregistreerd, treedt een acuut nefrotisch syndroom op en bij opeenvolgende veranderingen in exacerbaties en remissies wordt het proces als chronisch beschouwd. De exacte oorzaken van het syndroom zijn nog niet vastgesteld, maar het meest gebruikelijke en redelijke concept van zijn pathogenese is de immunologische oorzaak. Deze theorie verklaart de ontwikkeling van pathologische veranderingen als gevolg van de immuunrespons op de werking van verschillende circulerende antigenen in het bloed.

Van oorsprong is het nefrotisch syndroom verdeeld in primaire (als een manifestatie van een onafhankelijke nierziekte) en secundair (een gevolg van systemische ziekten met secundaire betrokkenheid van de nieren). Als primair kan het aanwezig zijn in pathologieën zoals:

Secundair syndroom kan zich ontwikkelen tegen de achtergrond van de volgende laesies:

Nefrotisch syndroom met glomerulonefritis

Vaak is er acute glomerulonefritis met nefrotisch syndroom, waarbij renale glomeruli worden blootgesteld aan infectieuze ontsteking, vaak veroorzaakt door streptokokken of andere pathogenen. Als resultaat produceert het immuunsysteem antilichamen die, wanneer ze aan antigenen zijn gebonden, op het glomerulaire membraan bezinken en het beïnvloeden.

Nefrotisch syndroom met amyloïdose

Primair (idiopathisch) nefrotisch syndroom geassocieerd met amyloïdose is te wijten aan het feit dat er in de nierweefsels een afzetting is van proteïne-polysaccharideverbindingen die een defect van het orgel veroorzaken. Er is een geleidelijk afnemende weg van diep gelokaliseerde nefronen, degeneratie van het epitheel van de tubuli en de nieren nemen in grootte toe.

Nefrotisch syndroom met pyelonefritis

Besmettelijke en inflammatoire laesies van nierbekken, kelk en nierparenchym, in de meeste gevallen veroorzaakt door E. coli, kunnen bij gebrek aan adequate behandeling snel leiden tot een schending van de excretie- en filterfunctie van het orgaan. In dit geval ontwikkelt vaak een chronisch nefrotisch syndroom met periodieke exacerbaties.

Nefrotisch syndroom - symptomen

Oedeem bij nefrotisch syndroom is de belangrijkste klinische manifestatie. Eerst wordt wallen waargenomen in het gezichtsveld (vaak onder de ogen), op de handen en voeten, in het lendegebied. Vervolgens hoopt de vloeistof zich op in het subcutane weefsel van het hele lichaam. Andere symptomen kunnen zijn:

De belangrijkste laboratoriumtekens van het nefrotisch syndroom komen tot uiting in de analyse van urine en bloed na indicatoren:

Nefrotisch syndroom - differentiële diagnose

Om de ernst van orgaanschade te bepalen, om provocerende oorzaken te identificeren, naast een algemeen onderzoek van de nefroloog en anamnese, omvat de diagnose van het nefrotisch syndroom een ​​aantal instrumentele en laboratoriumstudies:

Nefrotisch syndroom - urineanalyse

Wanneer er een vermoeden bestaat van nefrotisch syndroom, bieden de tests niet alleen de mogelijkheid om de diagnose te bevestigen, maar ook om de tactiek van de behandeling te bepalen. Een van de meest onthullende is urinalyse, waarbij, naast een verhoogd eiwitniveau, de volgende parameters in deze pathologie aan het licht komen:

Behandeling van nefrotisch syndroom

Als een nefrotisch syndroom wordt gediagnosticeerd, moet de behandeling worden uitgevoerd in een ziekenhuisomgeving, zodat de arts de toestand van de patiënt en het therapeutisch regime kan controleren, indien nodig aanpassen. Primair belang is de behandeling van primaire pathologie en andere achtergrondziekten, die het nefrotisch syndroom kunnen compliceren. Patiënten worden aanbevolen gedoseerde lichaamsbeweging om de ontwikkeling van trombose te voorkomen.

In het kader van medicamenteuze behandeling is intraveneuze injectie van eiwitoplossingen mogelijk, evenals de volgende groepen geneesmiddelen:

Cytostatica bij nefrotisch syndroom

Therapie van nefrotisch syndroom met cytostatische geneesmiddelen is vaak vereist in gevallen van de niet-toepasbaarheid van glucocorticosteroïdtherapie of de afwezigheid van het effect ervan. Soms worden ze parallel gebruikt met hormonale medicijnen, waardoor u de dosering en de ernst van bijwerkingen kunt verminderen. Deze medicijnen werken op de delende cellen, waardoor ze zich niet kunnen delen. U mag geen cytostatica gebruiken tijdens de zwangerschap, cytopenie, nefropathie zonder tekenen van activiteit, de aanwezigheid van een focale infectie.

Dieet met nefrotisch syndroom

De diagnose "nefrotisch syndroom" - een indicatie voor de aanstelling van een dieet nummer zeven, gericht op het normaliseren van metabolische processen en urineproductie, het verminderen van oedeem. De belangrijkste aanbevelingen voor maaltijden zijn als volgt:

Complicaties van nefrotisch syndroom

Complicaties van nefrotisch syndroom kunnen gecompliceerd zijn, niet alleen vanwege het verwaarlozen van het pathologische proces, ontoereikende behandeling, maar ook vanwege het gebruik van bepaalde medicijnen. De meest voorkomende complicaties van nefrotisch syndroom zijn: