PCR-diagnose van infecties

PCR, of anders een polymerasekettingreactie, is een methode voor laboratoriumdiagnostiek van verschillende infectieziekten.

Deze methode werd ontwikkeld door Cary Muillis in 1983. Aanvankelijk werd PCR alleen voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt, maar na een tijdje werd PCR geïntroduceerd op het gebied van praktische geneeskunde.

De essentie van de methode is het identificeren van de veroorzaker van infectie in DNA- en RNA-fragmenten. Voor elk pathogeen is er een referentie-DNA-fragment dat de aanmaak van een groot aantal kopieën veroorzaakt. Het wordt vergeleken met de bestaande database met informatie over de structuur van het DNA van verschillende soorten micro-organismen.

Met behulp van een polymerasekettingreactie is het niet alleen mogelijk om de infectie te detecteren, maar ook om er een kwantitatieve evaluatie van te maken.

Wanneer wordt PCR gebruikt?

De analyse van biologisch materiaal, uitgevoerd met behulp van PCR, helpt om verschillende urogenitale infecties te detecteren, inclusief verborgen urogenitale infecties, die zich niet als speciale symptomen vertonen.

Deze methode van onderzoek stelt ons in staat om de volgende infecties bij mensen te identificeren:

• herpes simplex-virus van beide typen;
• HIV-infectie;
• Gardnerellez ;
• chlamydia;
• ureaplasmosis;
• candidiasis;
• mycoplasmose;
• trichomoniasis;
• papillomavirus-infectie ;
• evenals hepatitis B en C, tuberculose, Helicobacteriose, infectieuze mononucleosis.

Bij de voorbereiding op en tijdens de zwangerschap moet een vrouw een PCR-diagnose krijgen van verschillende seksuele infecties.

Biologisch materiaal voor PCR-onderzoek

Om infecties door PCR te detecteren, kan het volgende worden gebruikt:

• urine, een wattenstaafje uit het cervicale kanaal (bij vrouwen), een uitstrijkje van de urethra, secreties van de geslachtsorganen - voor het testen op seksuele infecties;
• bloed - voor onderzoek naar HIV-infectie en hepatitis C;
• Een uitstrijkje in de keel - voor onderzoek naar infectieuze mononucleosis.

Voor- en nadelen van PCR-diagnostiek van infecties

De voordelen van analyse voor infectie, uitgevoerd met de PCR-methode, omvatten:

1. Universaliteit - wanneer andere diagnostische methoden machteloos zijn, detecteert PCR RNA en DNA.
2. Specificiteit. In het studiemateriaal onthult deze methode een sequentie van nucleotiden die kenmerkend is voor een bepaald pathogeen van infectie. Polymerase kettingreactie maakt het mogelijk om verschillende pathogenen in hetzelfde materiaal te identificeren.
3. Gevoeligheid. Besmetting bij gebruik van deze methode wordt gedetecteerd, zelfs als het gehalte ervan erg laag is.
4. Efficiency. Het identificeren van de veroorzaker van infectie vergt nogal wat tijd - slechts een paar uur.
5. Bovendien helpt de polymerasekettingreactie niet om de reactie van het menselijk lichaam op de penetratie daarin van pathogene micro-organismen, maar een specifiek pathogeen te detecteren. Hierdoor is het mogelijk om de ziekte van de patiënt te detecteren voordat deze zich met specifieke symptomen begint te manifesteren.

De "minnen" van deze diagnostische methode omvatten de noodzaak van strikte naleving van de vereisten voor het uitrusten van laboratoriumruimten met zeer zuivere filters, zodat besmetting van andere levende organismen die voor de analyse van biologisch materiaal worden genomen, niet optreedt.

Soms kan een PCR-analyse een negatief resultaat geven in de aanwezigheid van duidelijke symptomen van een bepaalde ziekte. Dit kan duiden op niet-naleving van de regels voor het verzamelen van biologisch materiaal.

Tegelijkertijd is een positief resultaat van de analyse niet altijd een aanwijzing dat de patiënt een bepaalde ziekte heeft. Dus, na de behandeling geeft het overleden agent voor een bepaalde tijd bijvoorbeeld een positief resultaat van PCR-analyse.