De kwestie van goede voeding en metabolisme in het lichaam van het kind neemt ongetwijfeld alle ouders ter harte. In dit artikel zullen we praten over een van de vormen van eetstoornissen - dystrofie, en ook kijken naar de oorzaken en symptomen van het verschijnen van een van de meest ernstige ziekten - aangeboren spierdystrofie bij kinderen.
Pediatrische dystrofie
Dystrofie wordt meestal een van de typen eetstoornissen genoemd, wat resulteert in de geleidelijke uitputting van alle systemen en organen van het menselijk lichaam, wat leidt tot het onvermogen van het lichaam om normaal te functioneren. Afhankelijk van de ernst van de manifestaties kan de dystrofie mild of ernstig zijn (hoewel het moeilijk is om een duidelijke lijn tussen deze vormen te trekken). De hoogste ernst van dystrofie wordt atrofie genoemd.
Oorzaken van dystrofie
Onder de factoren die het risico op het ontwikkelen van dystrofie verhogen, onderscheid tussen extern en intern. Externe omvatten nadelige milieueffecten, ontoereikende of ontoereikende voeding, ongezonde emotionele atmosfeer. Vaak is de reden voor ondervoeding onvoldoende melk van de moeder, ingetrokken of platte tepels (waardoor het moeilijk is om te zuigen), strakke melkklieren, traagheid van het kind bij het zuigen. Meestal is de activiteit van het zuigen onvoldoende in verzwakte, premature baby's of bij degenen die verstikking of ander geboortetrauma hebben gehad. Vaak is de oorzaak van de ontwikkeling van dystrofie verlies van eetlust als gevolg van onjuiste voeding, gedwongen introductie van aanvullend voedsel, enz. Verschillende ziekten (zowel aangeboren als verworven) kunnen bijdragen aan de stofwisselingsstoornis.
Dystrofie: symptomen
Het eerste teken van dystrofie is de vermindering van de onderhuidse vetlaag in het lichaam (eerst op de buik, vervolgens op de borst, armen en benen en later op het gezicht). De beginfase van de ziekte wordt hypotrofie genoemd. Artsen onderscheiden drie stadia ervan:
- Gewichtsgebrek niet meer dan 15% van de norm. De groei is normaal, op het lichaam en de ledematen is de vetlaag enigszins verminderd, de huidkleur is iets lichter, maar over het algemeen gaat het niet verder dan de norm. Het werk van de organen en systemen van het lichaam is niet verbroken.
- Gebrek aan gewicht in het bereik van 20-30%, groei onder de norm met 1-3 cm, het lichaam verdunt de onderhuidse vetlaag, de spieren zijn slap, de turgor van weefsels is verminderd. Huid bleek, naar de plooien. Uitgesproken een schending van de eetlust, slaap, stemming is onstabiel. De ontwikkeling van het bewegingsapparaat is verstoord.
- Gebrek aan gewicht van meer dan 30% is een teken van graad 3 hypotrofie. Tegelijkertijd zijn ontwikkelingsstoornissen en groeiachterstand goed gemarkeerd. Onderhuids vet is afwezig, de huid is bedekt met rimpels, ogen vallen, de kin is puntig. Er is een duidelijke slaperigheid van spieren, een grote fontanel wordt ingetrokken. Eetlust is gebroken of afwezig, de patiënt heeft dorst, diarree. De ontwikkeling van infectieziekten wint aan kracht, omdat de basisfuncties van het lichaam sterk worden verzwakt. Vanwege de verdikking van het bloed nemen de hemoglobine en het aantal rode bloedcellen toe.
Progressieve spierdystrofie is een groep van erfelijke ziekten van de spieren van het lichaam. Moderne onderzoekers suggereren dat de ontwikkeling ervan gepaard gaat met een schending van de enzymbalans van het lichaam, maar hierover zijn nog geen nauwkeurige gegevens beschikbaar. Bij spierdystrofie groeien spieren langzaam (vaak onevenredig, asymmetrisch), spierkracht neemt af in directe verhouding tot de mate van ontwikkeling van weefselschade. Als een kind tijdens de puberteit van gezicht verandert (voorhoofdvorm, incisie of mate van oogcontact, dikte van de lippen) - een arts raadplegen, kan dit een uiting zijn van het begin van de ontwikkeling van spierdystrofie bij adolescenten.
Voor de diagnose "dystrofie" moet de arts het kind onderzoeken, de gegevens over de groei, het gewicht, het tempo en de aard van de ontwikkeling van organen en systemen van het lichaam van het kind onderzoeken.
Behandeling van dystrofie bij kinderen
Behandeling van dystrofie is noodzakelijkerwijs complex en wordt gekozen rekening houdend met de leeftijd, de toestand van het kind en de mate van schade aan het lichaam, evenals de vorm van de ziekte en de oorzaken van zijn ontwikkeling.
Het belangrijkste en meest verplichte deel van de behandeling is de benoeming van een goed dieet - volledige en geschikte leeftijd. Ook wordt vitamine-therapie, vitaminesuppletie met vitamine-minerale complexen getoond. Hoe hoger de ernst van de ziekte, hoe voorzichtiger het is om veranderingen in het dieet te introduceren - een sterke toename van het dieet kan leiden tot verslechtering en zelfs de dood van de patiënt. Daarom moet het behandelingsproces onder toezicht staan van artsen.