Bloedgroep van kind en ouders

Eeuwenlang konden onze voorouders niet voorspellen hoe hun kind eruit zou zien. Wij leven met u in een tijd waarin het, dankzij de ontwikkeling van de wetenschap, helemaal niet moeilijk is om vooraf het geslacht, de kleur van haar en ogen, de aanleg voor ziektes en andere kenmerken van de toekomstige baby te kennen. Het werd mogelijk en om de bloedgroep van het kind te kennen.

In 1901 bewees de Oostenrijkse arts, chemicus, immunoloog, specialist in infectieziekte Karl Landsteiner (1868-1943) het bestaan ​​van vier bloedgroepen. Toen hij de structuur van erythrocyten bestudeerde, ontdekte hij speciale antigeenstoffen van twee variëteiten (categorieën), die A en B aanduidden. Het bleek dat in het bloed van verschillende mensen deze antigenen in verschillende combinaties worden aangetroffen: één persoon heeft alleen antigenen in categorie A, de andere heeft alleen B , de derde - beide categorieën, de vierde - ze zijn helemaal niet (de rode bloedcellen van dergelijke bloedwetenschappers aangeduid als 0). Er werden dus vier bloedgroepen uitgekozen en het bloeddelingssysteem zelf werd AB0 genoemd (lees "a-be-nol"):

Dit systeem is tot op de dag van vandaag gebruikt, en de ontdekking door wetenschappers van de verenigbaarheid van bloedgroepen (met bepaalde combinaties van rode bloedcellen is er een "verlijming" van rode bloedcellen en snelle bloedstolling, en in andere - geen) toegestaan ​​om een ​​procedure veilig te maken, zoals bloedtransfusie.

Hoe weet ik de bloedgroep van de baby?

Genetische wetenschappers hebben vastgesteld dat de bloedgroep en andere eigenschappen door dezelfde wetten worden overgenomen - de wetten van Mendel (genoemd naar de Oostenrijkse botanicus Gregor Mendel (1822-1884), die halverwege XIX de wetten van overerving formuleerde). Dankzij deze ontdekkingen werd het mogelijk om te berekenen welke bloedgroep het kind had geërfd. Volgens de wet van Mendel kunnen alle mogelijke varianten van vererving van een bloedgroep door een kind worden gepresenteerd in de vorm van een tabel:

Uit de bovenstaande tabel is duidelijk dat het onmogelijk is om met absolute nauwkeurigheid te bepalen wiens bloedgroep het erf erft. We kunnen echter vol vertrouwen vertellen over welke bloedgroepen het kind geen specifieke moeder en vader zou moeten hebben. De uitzondering op de regels is het zogenaamde "Bombay-fenomeen". Zeer zeldzaam (vooral bij Indiërs) is er een fenomeen waarbij een persoon in genen antigenen A en B heeft, maar hij zelf heeft geen bloed in zijn bloed. In dit geval is het onmogelijk om de bloedgroep van een ongeboren kind te bepalen.

Bloedgroep en Rh-factor van moeder en kind

Wanneer uw kind een bloedgroepstest krijgt, wordt het resultaat geschreven als "I (0) Rh-" of "III (B) Rh +", waarbij Rh de Rh-factor is.

De Rh-factor is een lipoproteïne dat bij 85% van de mensen in rode bloedcellen aanwezig is (ze worden als Rh-positief beschouwd). Bijgevolg heeft 15% van de mensen Rh-negatief bloed. De Rh-factor is allemaal geërfd volgens dezelfde wetten van Mendel. Als u ze kent, is het gemakkelijk te begrijpen dat een kind met Rh-negatief bloed gemakkelijk kan verschijnen in Rh-positieve ouders.

Het is gevaarlijk voor het kind, een dergelijk fenomeen als Rh-conflict. Het kan voorkomen als, om wat voor reden dan ook, de Rh-positieve rode bloedcellen van de foetus het lichaam van de Rh-negatieve moeder binnenkomen. Het lichaam van de moeder begint antilichamen te produceren, die in het bloed van het kind de hemolytische ziekte van de foetus veroorzaken. Zwangere vrouwen die antilichamen in hun bloed hebben, worden in het ziekenhuis opgenomen tot de geboorte.

Bloedgroepen van moeders en kinderen zijn zeldzaam, maar kunnen ook onverenigbaar zijn: voornamelijk als de foetus een IV-groep is; en ook wanneer in groep I of III de groep en in de foetusgroep II; in de moeder I- of II-groep en in de foetus III-groep. De kans op een dergelijke onverenigbaarheid is groter als de moeder en vader verschillende bloedgroepen hebben. De uitzondering is de eerste bloedgroep van de vader.