Verstoring in de ontwikkeling van bindweefsel leidt tot verdichting en enige verharding. Dit proces wordt systemische sclerodermie genoemd en wordt gekenmerkt door een geleidelijke verlies van kleine bloedvaten, de opperhuid en de meeste inwendige organen.
Systemische sclerodermie
Om onbekende redenen lijden vrouwen ongeveer zeven keer vaker aan deze ziekte dan mannen, en systemische sclerodermie komt vooral voor in de volwassenheid.
De ziekte wordt gekenmerkt door een langzame ontwikkeling met afwisselende modificatie van weefsels in het lichaam, van de huid naar de nieren, het hart en de longen.
Systemische sclerodermie - oorzaken
Sommige artsen suggereren dat deze aandoening wordt veroorzaakt door auto-immuunziekten en genetische aanleg. Naast deze versies worden de volgende risicofactoren opgemerkt:
- professionele activiteiten met betrekking tot werk op de werkplek waar sterke trillingen optreden;
- frequente of langdurige onderkoeling;
- infectieziekten die het zenuwstelsel aantasten;
- pathologie van vaatwandontwikkeling;
- onvoldoende bloedcirculatie in de weefsels.
Systemische sclerodermie - symptomen
Het klinische verloop van de ziekte heeft dergelijke symptomen:
- gevoel van kou in de vingers van de handen, hun bleekheid, het verschijnen van zeldzame pijnklachten ( de ziekte van Raynaud );
- oedeem van de ledematen met een geleidelijke verharding van de huid daarop;
- bleekheid van het gezicht;
- pijn in de gewrichten en spieren, die lijkt op arthritisch of reumatoïde;
- verminderde mobiliteit van handen en voeten;
- nierfalen;
- pijnsyndroom in het hart, longen, peritoneum;
- spijsverteringsstoornissen, constipatie;
- kortademigheid;
- aritmie .
Systemische sclerodermie - diagnose
Vanwege de gelijkenis van de hierboven beschreven symptomen met andere ziekten, is het nogal moeilijk om een aandoening te detecteren, omdat veel soorten onderzoek vereist zijn. Allereerst wordt de aandacht gevestigd op de uitwendige tekens - bleekheid van de huid, de wijziging van gelaatstrekken (het wordt als een vast masker met dunne lippen), de fijnheid van de handen met verdikte vingernagels en vingerkootjes van vingers.
Verder wordt een gedetailleerde bloedtest uitgevoerd om ontstekingsprocessen te identificeren, een immunogram, een röntgenonderzoek van de inwendige organen om de mate van hun laesie te detecteren, en een elektrocardiogram.
Sclerodermie systemisch - prognose
Zonder de exacte oorzaken van de ziekte vast te stellen, kan het niet worden genezen, dus de pathologie wordt chronisch en leidt uiteindelijk tot invaliditeit van de patiënt.
Systemische sclerodermie in acute vorm heeft een ongunstige prognose, slechts een klein aantal patiënten kan langer dan 2 jaar leven. Met de juiste therapie is het mogelijk om de progressie van de ziekte enigszins te vertragen en deze periode te verlengen tot 5-7 jaar.
Systemische sclerodermie - behandeling en een nieuwe richting op dit gebied
Om de symptomen te verlichten en de kwaliteit van het menselijk leven te verbeteren, wordt een geïntegreerde benadering van de behandeling gebruikt:
- antifibrotische preparaten;
- ontstekingsremmende corticosteroïde hormonen;
- herstellende medicijnen;
- immunosuppressiva;
- Fysiotherapie (moddertoepassingen, grenenbaden, radiogolfprocedures);
- therapeutische massage;
- gymnastiek.
Op dit moment uitgebreid onderzoek en experimenten op
Systemische sclerodermie - behandeling met folkremedies
In alternatieve geneeskunde is het aanbevolen om afkooksels van vaatverwijdende kruiden te nemen - meidoorn, sint-janskruid, moederkruid, oregano, klis, klaver en calendula in plaats van thee.
Bovendien helpt het kompres pijn te verlichten van versgeperst aloë-sap, dat elke dag gedurende 20-30 minuten op de aangetaste plekken moet worden aangebracht.